코끼리의 여행

실습 2주차가 시작되었다. 1. HPLC - 2조 추출물 지표물질 함량 확인 다음의 조건으로 HPLC를 작동시켰다. 1. 전개액(1% acetic acid in D.W.과 1% acetic acid in ACN)을 만들어 sonication해서 준비한다. 2. standard인 geniposide sample을 x100, x200, x400배 희석해 10㎍/ml, 5㎍/ml 2.5㎍/ml으로 농도를 맞춘다. 3. 추출물 sample(D.W.와 에탄올 추출물)을 에탄올로 각각 x1000, x2000배 희석한다. 4. 2,3의 결과물들을 10㎕씩 HPLC vial에 옮겨준다. 5. HPLC 기기의 펌프 관을 닦고 1에서 만든 solvent로 교체한다.(선을 손으로 잡으면 안되고, 선이 solvent의 바닥에..

3일 차 실습수업이자 이번 주의 마지막 수업이었다. 1. 어제 Cell 배양한 거 현미경으로 확인 – 배양이 잘 되는 중이다. 7-80% 정도 찬 것 같다. 2. HPLC – 어제 실시한 크로마토그램 확인, 데이터로 그래프 그리기 Postrun analysis program으로부터 텍스트 파일을 export 하여 저장하고, 엑셀로 옮긴 후 차트로 나타내었다. 1. HPLC software에서 실행 결과인 텍스트 파일을 export 하고, 저장한다. 2. 엑셀을 실행하고, 한쪽에 날짜, 분석물질, 파장, 용매 등의 기본 정보를 적어놓는다. 3. 엑셀에서 [파일] - [열기] 에서 다운받은 텍스트 파일을 연다.(마법사 뜨는 거 다 마침 누른다.) 4. 여러 개의 시트가 열리는데 각각의 시트에서 LC chro..

오늘은 두 번째 실습 날. 드디어 본색을 드러냈다. 1. 어제 Cell 배양한 거 현미경으로 확인 – 계대배양이 잘 되었다. 4-50% 정도 찬 것 같다. 2. 프로젝트 - 치자 추출(환류 추출) 조건 - 1) 분쇄한 치자 50g, 95% EtOH 500ml, 1시간 70℃ 2) 분쇄한 치자 50g, D.W. 500ml, 1시간 100℃ 방법 1. 환류 추출 볼에 믹서기로 분쇄한 치자와 용매를 각각 정량해서 넣는다. 2. 볼의 뚜껑을 덮고, 고정 후 온도계를 고정한다. 3. 환류추출 기계와 볼을 연결한 후, 기둥에 물을 흘려준다. 4. 온도를 설정하고, 기계를 작동시킨다. (온도가 잘 맞는지, 너무 끓지는 않는지 중간에 체크해야 된다.) 추출 후 필터링 – EtOH는 paper filter와 펌프를 이용..

첫 번째 실습 날이 다가오고야 말았다. 1. OT 및 성폭력 교육 2. 실험기기 소개 - CO2 incubator(cell), water bath, sonicator, HPLC, 타정기, ELISA reader, 흡광도 찍는 기계, UV transilluminator 3. 실험 기구 교육 - 현미경 사용하기/Pipet 사용하기(pipet aid, multi pipet)/scrapper 사용, 클린 벤치 사용하기(UV 확인, 모든 물건은 들어가기 전 소독, 뚜껑은 뒤집지 않는다.) 4. 부착세포 계대배양 세포 독성 실험 및 효능 시험을 위해 cell culture를 한다. 부착세포를 계대배양하는 방법은 1. Scrapper (Raw cell) 2. Trypsin-EDTA (HeLa cell) 세포 실험 전..

9월 14일 부로 실습 교육이 시작된다. 이 공간은 그날 그날의 교육 내용을 다시 보고, 복습하기 위한 공간이다. 더해서, 오늘의 나는 열심히 살았는지도 돌아볼 것이다. 앞으로 준비해 나가야 할 것들을 정리해보자면, 1. 현재 교육의 기기 실습 및 프로젝트 2. 한미약품 지원 3. GSAT 4. 품질 이외에 가고싶은 직무 정해보고, 공부하기 정도 되는 것 같다. 내가 지금 할 수 있는 건 목적성을 잃지 않고, 매일 매 순간에 최선을 다하는 것 밖에 없는 것 같다. 새로운 환경에서 시작하는 만큼 마음가짐을 단단하게 해야겠다. 화이팅!